公司介紹

NBS-C BioScience由諾華生物醫(yī)學研究所（Novartis Institutes for BioMedical Research）的科學家團隊創(chuàng)立。自成立以來，公司專注于過敏與免疫相關(guān)試劑、工具及解決方案的研發(fā)，尤其在單克隆抗體、重組蛋白和檢測試劑盒領域積累了豐富經(jīng)驗。其產(chǎn)品廣泛應用于基礎研究、臨床診斷開發(fā)及藥物研發(fā)，為實驗室提供從樣本檢測到功能驗證的全流程支持。  

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核心優(yōu)勢

1. 嚴格的質(zhì)量控制體系  

  所有產(chǎn)品均通過雙重驗證：純度檢測采用Superose 12/HR色譜技術(shù)，功能性能通過表面等離子體共振（SPR）技術(shù)評估，確保數(shù)據(jù)可靠性。  

2. 國際標準校準  

  試劑盒及蛋白產(chǎn)品依據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）IgE參考標準（第二IRP, 75/502）校準，與臨床檢測數(shù)據(jù)高度兼容。  

3. 靈活的定制化服務  

  支持產(chǎn)品配方、標記物（如生物素、HRP）、緩沖液等定制，滿足不同實驗場景需求，例如無菌溶液適用于細胞功能實驗，含防腐劑配方適合體外檢測。  

4.企業(yè)認可  

  產(chǎn)品被數(shù)百家實驗室采用，并在多領域期刊中引用，技術(shù)支持團隊由經(jīng)驗豐富的科研專家組成，提供從選型到數(shù)據(jù)分析的全程協(xié)助。  

熱門產(chǎn)品介紹

單克隆抗體系列

• anti-hIgE mAb (BSW17)  

 貨號：0910-0-010（含NaN?）、0910-1-010（不含NaN?）  

 應用：ELISA、流式細胞術(shù)（FACS）、Western Blot（WB）及肥大細胞/嗜堿性粒細胞激活功能實驗。高特異性識別人IgE，適用于過敏機制研究及診斷試劑開發(fā)。  

• anti-hIgE mAb (Le27)  

 貨號：0908-0-010（含NaN?）、0908-1-010（不含NaN?）  

 應用：用于IgE受體結(jié)合實驗及細胞功能研究，支持低濃度樣本檢測。  

• anti-FcεRIα抗體系列  

 貨號：1109-0-010（IM-2）、1203-0-010（SR-1）  

 應用：靶向人高親和力IgE受體α鏈，適用于受體結(jié)合動力學研究及藥物靶點篩選。  

重組蛋白系列

• Human IgE (SUS-11) Protein  

 貨號：0911-0-005（含NaN?）、0911-1-005（不含NaN?）  

 應用：作為IgE功能對照，用于細胞激活實驗及診斷試劑校準，提供不同濃度規(guī)格（50μg至1mg）。  

• Recombinant FcεRIα Protein  

 貨號：0709-0-005（含NaN?）、0709-1-005（不含NaN?）  

 應用：支持IgE結(jié)合實驗及藥物開發(fā)中的靶點驗證，標記版本（如生物素標記）便于檢測流程優(yōu)化。  

檢測試劑盒系列

• IgEQUANT®-G  

 貨號：0814-010-G  

 規(guī)格：10塊板  

 應用：總IgE定量檢測，靈敏度20ng/ml，適用于血清、細胞培養(yǎng)上清液等樣本。  

• IgEQUANT®-S  

 貨號：0914-010-S  

 規(guī)格：10塊板  

 應用：高靈敏度檢測（1-20ng/ml），適合低濃度樣本分析。  

• IgEQUANT®-R  

 貨號：1014-010-R  

 規(guī)格：10塊板  

 應用：基于FcεRIα的游離IgE檢測，避免受體干擾，提升數(shù)據(jù)準確性。  

解決實驗中的核心問題

1. IgE檢測靈敏度不足  

  通過高親和力抗體和WHO校準標準，確保低至1ng/ml的檢測限，減少假陰性風險。  

2. 細胞功能實驗干擾  

  提供不含NaN?的無菌配方產(chǎn)品，避免防腐劑對活細胞的影響，保障實驗結(jié)果真實性。  

3. 靶點驗證效率低  

  重組蛋白與單克隆抗體組合使用，支持SPR技術(shù)驗證分子相互作用，加速藥物開發(fā)進程。  

4. 診斷試劑標準化難題  

  試劑盒內(nèi)置標準品和質(zhì)控參數(shù)，簡化實驗室自建檢測體系的流程，提升結(jié)果可比性。  

目標客戶群體

• 科研機構(gòu)與高校實驗室：從事過敏機制、哮喘病理及免疫調(diào)節(jié)研究的團隊。  

• 生物制藥企業(yè)：開發(fā)抗IgE抗體、過敏原疫苗或診斷試劑的公司。  

• 臨床診斷開發(fā)商：需高精度試劑優(yōu)化檢測流程的IVD（體外診斷）企業(yè)。  

• CRO服務機構(gòu)：為過敏領域研發(fā)項目提供技術(shù)支持的合同研究組織。  

常見疑問與解答

Q1：產(chǎn)品是否適用于非人源樣本？  

A：目前產(chǎn)品主要針對人源IgE及受體設計，部分單克隆抗體經(jīng)驗證可兼容靈長類樣本，具體需咨詢技術(shù)團隊。  

Q2：定制化服務的周期和成本如何？  

A：定制需求需提供詳細參數(shù)，常規(guī)配方調(diào)整通常可在2-4周內(nèi)完成，成本根據(jù)修改范圍評估。  

Q3：試劑盒是否包含完整的技術(shù)文檔？  

A：每套試劑盒均附有說明書、校準曲線數(shù)據(jù)及操作視頻鏈接，支持快速上手。  

Q4：如何驗證產(chǎn)品批次間的穩(wěn)定性？  

A：所有批次均通過SPR和功能實驗雙重質(zhì)控，提供批次檢測報告，確保性能一致性。  

Q5：最小起訂量是多少？  

A：標準產(chǎn)品最小起訂量為10個單位，定制產(chǎn)品需根據(jù)生產(chǎn)要求協(xié)商。  

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（注：本文內(nèi)容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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