Immudex疫苗開發(fā)資料

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人類的免疫系統(tǒng)功能強大，適應(yīng)性強，能夠持續(xù)地防止各種入侵者引起感染和疾病。從細菌到病毒和寄生蟲，免疫系統(tǒng)識別入侵威脅，并在體內(nèi)觸發(fā)反應(yīng)以遏制和打擊入侵者。雖然免疫系統(tǒng)非常強大，但并不是不可戰(zhàn)勝的，

這就是為什么需要疫苗來幫助支持身體的防御。疫苗是迄今為止具影響力的公共衛(wèi)生進步之一，在減少世界上許多毀滅性傳染病的傳播和在某些情況下消除其威脅方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。在疫苗開發(fā)的所有階段，了解新疫苗的反應(yīng)、耐藥性和毒性背后的機制至關(guān)重要。具有分辨率和可擴展性的工具可以揭示不同疾病和世界人群的患者內(nèi)和患者間異質(zhì)性，使研究人員能夠識別關(guān)鍵生物標記物，并優(yōu)化從早期發(fā)現(xiàn)到臨床試驗的疫苗開發(fā)。

在本申請說明中，探索Dextramer®技術(shù)如何幫助發(fā)現(xiàn)抗原特異性免疫細胞反應(yīng)，并為疫苗治療效果和毒性提供新的見解，改變我們對待疫苗開發(fā)所有階段的方式。

檢測抗原特異性免疫細胞的試劑

全面了解細胞免疫反應(yīng)

抗原特異性免疫反應(yīng)絕不僅僅是一種特異性或親和力，而是多種不同的Dextramer®試劑使您能夠覆蓋整個細胞免疫反應(yīng)譜，即使是低親和力的

擴大你的研究范圍

獲得市場上最大的等位基因覆蓋率，并在不同平臺上研究T細胞以外的細胞免疫反應(yīng)

確保結(jié)果的一致性、可重復(fù)性和可比性

Dextramer®試劑的高質(zhì)量特性確保了不同方法的重復(fù)性結(jié)果，并與合作者保持一致，如多中心試驗。

確保實驗的靈活性

Dextramer®試劑針對不同平臺的使用進行了優(yōu)化，允許您繼續(xù)直接從原位到流式細胞術(shù)，并轉(zhuǎn)移到NGS或單細胞多組學(xué)。

疫苗研制中抗原特異性免疫細胞的檢測

如果你遵循傳統(tǒng)的研發(fā)流程，開發(fā)一種傳染病疫苗可能需要5到10年的時間。這種策略不太適合當(dāng)新病原體出現(xiàn)并可能導(dǎo)致流行病時強加的需求，并要求研究人員迅速采取行動幫助患有worldwid1的患者。長期發(fā)展的例子包括瘧疾2、HIV3、埃博拉病毒4、5，它們的疫苗開發(fā)已經(jīng)持續(xù)了幾十年。目前，SARS-CoV-2已促使新疫苗技術(shù)迅速進入臨床試驗，這可能導(dǎo)致我們開發(fā)新疫苗的新時代6。

無論疫苗類型如何，疫苗開發(fā)通常遵循一個嚴格的過程。研究階段包括探索性、臨床前和臨床開發(fā)，其中右旋糖酐®技術(shù)可以幫助發(fā)現(xiàn)抗原特異性免疫細胞反應(yīng)，并為疫苗治療效果和毒性提供新的見解

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使用我們的MHC I或II Dextramer®或Klickmer®試劑，通過流式細胞術(shù)測定體外對選定表位的細胞反應(yīng)

使用MHC I或II Dextramer®和Klickmer®通過流式細胞術(shù)檢測、監(jiān)測和記錄臨床前療效研究中抗原特異性免疫細胞反應(yīng)的存在或反應(yīng)

添加有關(guān)基因表達、表面蛋白表達和V（D）J的信息

使用我們的dCODE®Dextramer®技術(shù)和10x Chromium或BD Rhapsody兼容，通過單細胞多組學(xué)進行序列分析™

根據(jù)ISO 13485和21 CFR 820規(guī)定的醫(yī)療器械質(zhì)量體系要求，使用我們的臨床級MHC葡聚糖®（GMP）試劑檢測和監(jiān)測臨床試驗中的抗原特異性T細胞反應(yīng)

臨床級Dextramer®試劑經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，以確保交付的每一批試劑都是免疫監(jiān)測長期戰(zhàn)略的一個強大、量身定制的組成部分