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馮維勒布蘭德病的患病率為 0.03% 至 0.1%,是常見的出血性疾病。血管性血友病因子 (VWF)在止血中具有兩個重要功能:首先,它促進血小板粘附到受損血管壁上;其次,它作為因子 VIII 的載體蛋白發揮作用,并作為伴侶蛋白保護其免于過早失活。VWF 是一種糖基化蛋白質,以多聚體形式組織。VWF 多聚體的大小在體內由特定的血漿蛋白酶調節。VWF 切割金屬蛋白酶ADAMTS-13的缺乏或嚴重減少與血栓性血小板減少性紫癜(TTP) 相關。
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