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quantabiodesign 10201說明書

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quantabiodesign 10201說明書 

產品編號:10201

生物素-dPEG ® 3 -MAL,產品編號 10201,是 dPEG ®接頭一端含有生物素,另一端含有馬來酰亞胺丙基部分(馬來酰亞胺環(huán)與丙酸相連)的三種產品之一該產品由一端的生物素基團和另一端的硫醇反應性馬來酰亞胺基團之間的短鏈、單分子量、離散的 PEG (dPEG ® ) 間隔組成。

分子量: 597.73;單一化合物

CAS: dPEG®:1263044-71-8;聚合物:525573-2-2

間隔物: dPEG® 間隔物是 21 個原子和 24.9 Å

參考文獻: Greg T. Hermanson,生物共軛技術,第 3 版,Elsevier,Waltham,MA 02451,2013,ISBN 978-0-132-302 ; 有關 dPEG® 產品的完整概述,請參見第 18 章,離散 PEG 試劑,第 787-821 頁。

固相 4'-磷酸酯酰化:真菌硫醇化結構域是化學酶修飾、Deirdre Stack、Aisling Frizzell、Karen Tomkins 和 Sean Doyle 的目標。生物共軛化學。2009, 20 (8), pp 1514–1522。2009 年 7 月 23 日。DOI:10.1021/bc900071j。

抗生素生物合成中載體蛋白的操作,James J. La Clair、Timothy L. Foley、Tracy R. Schegg、Conor M. Regan 和 Michael D. Burkart。化學與生物學。2004. 11 (2), pp 195-201。2004 年 2 月。DOI:10.1016/j.chembiol.2004.02.010。

金納米顆粒/二氧化硅核/殼結構形成和隨后的生物共軛的仿生方法,Sung Min Kang、Kyung-Bok Lee、Dong Jin Kim 和 Insung S Choi。納米技術。2006,(17),第 4719-4725 頁。2006 年 9 月 1 日。DOI:10.1088/0957。

探索多聚體蛋白質相互作用的拓撲耐受性:評估 FK506 結合蛋白質綴合物的雌激素/合成配體。Terry W. Moore Jillian R. Gunther 和 John A. Katzenellenbogen。生物共軛化學。2010, 21 (10), pp 1880–1889。2010 年 10 月 4 日。DOI:10.1021/bc100266v。

雌激素效力解析配體結合和共激活劑結合親和力的維度探索。Jillian R. Gunther 和 John A. Katzenellenbogen。生物化學雜志。2011 (286),第 12971-12982 頁。2011 年 2 月 14 日。DOI:10.1074/jbc.M110.205112。

監(jiān)測四組分生物相互作用系統(tǒng)中的協(xié)調交換過程:基于時間分辨鋱的單供體/三受體多色 FRET 系統(tǒng)的開發(fā)。Sung Hoon Kim、Jillian R. Gunther 和 John A. Katzenellenbogen。JACS。2010 132 (13) 頁 4685-4692。2011 年 4 月 7 日。DOI:10.1021/ja100248q。

二芳基丙月青 (DPN) 對映異構體:雌激素受體 β 選擇性配體的合成和評價。Vincent M. Carroll、M. Jeyakumar、Kathryn E. Carlson 和 John A. Katzenellenbogen。J. 醫(yī)學。化學 2012, 55 (1) pp 528–537。2011 年 11 月 28 日。DOI:10.1021/jm201436k。


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通過硫醇封端的硅烷將水凝膠微結構和蛋白質連接到玻璃上。Jeong Hyun Seo、Dong-Sik Shin、Priam Mukundan、Alexander Revzin。膠體和表面 B:生物界面。2012,98,第 1-6 頁。2012 年 10 月 1 日。doi.org/10.1016/j.colsurfb.2012.03.025。

一組用于發(fā)現(xiàn)雌激素受體-共激活劑結合抑制劑的時間分辨熒光共振能量轉移分析。Jillian R. Gunther、Yuhong Du、Eric Rhoden、Iestyn Lewis、Brian Revennaugh、Terry W. Moore、Sung Hoon Kim、Raymond Dingledine、Haian Fu 和 John A. Katzenellenbogen。生物分子篩選雜志。2009, 14 (2) 頁 #181-195。2009 年 2 月 4 日。DOI:10.1177/1087057108329349。

工程蜘蛛絲薄膜的結構表征和功能化。Kristina Spieß、Stefanie Wohlrab 和 Thomas Scheibel。軟物質。2010 年,6 (17) 頁 4168-4174。2010 年 6 月 16 日。DOI:10.1039/b927267d。

整個人類補體 C3 與蛋白質表面的酶無關、定向選擇性綴合。Daniel A. Mitchell、麗貝卡·伊利亞斯、Alister W. Dodds、Robert B. Sim。免疫學方法雜志。2008 年,337 (1) 頁 49-54。2008 年 6 月 9 日。DOI:10.1016/j.jim.2008.05.011。

使用抗原肽修飾的發(fā)光納米顆粒的特異性聚集進行比色多重免疫測定。伊原俊弘、森康典、今村隆明、向江元子、田中正次郎、城守紀。科學直通。2006 年,578 (1) 頁 11-18。2006 年 5 月 4 日。DOI:10.1016/j.aca.2006.04.066。

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來自魚類的糖結合蛋白:選擇識別生物醫(yī)學相關聚糖的高親和力“Lambodies”。Xia Hong、Mark Z. Ma、Jeffrey C. Gildersleeve、Sudipa Chowdhury、Joseph J. Barchi, Jr.、Roy A. Mariuzza、∥ Michael B. Murphy、Li Mao 和 Zeev Pancer。ACS化學 生物。2013 年,8 頁 152−160。2012 年 10 月 2 日。doi.org/10.1021/cb300399s。

小分子的高通量篩選可識別鐵調素拮抗劑。Eileen Fung、Priscilla Sugianto、Jason Hsu、Robert Damoiseaux、Tomas Ganz 和 Elizabeta Nemeth。摩爾藥學。2013 年,83 (3) 頁 681-690。2013 年 1 月 4 日。DOI.org/10.1124/mol.112.083428。

自組裝量子點生物共軛物:表征和用于傳感蛋白水解活性。Igor L. Medintz1、Thomas Pons、Kim E. Sapsford、Philip E. Dawson 和 Hedi Mattoussi。過程 SPIE 的。2008, 6945。2008 年 4 月 15 日。DOI:10.1117/12.782174。

Interleukin-2 信號傳導受其受體 CD132 鏈中不穩(wěn)定的二硫鍵調節(jié)。克萊夫·梅特卡夫、彼得·克雷斯韋爾和 A. 尼爾·巴克萊。開放生物學。2012, 2 (1). 2012 年 1 月 11 日。DOI:10.1098/rsob.110036。

多段納米線的電化學模板合成:制造和蛋白質功能化。Bridget Wildt、Prashant Mali 和 Peter C. Searson。朗繆爾。2006, 22 (25), pp 10528–10534。2006 年 9 月 8 日。10.1021/la061184j。

將光敏劑靶向遞送至 Aggregatibacter actinomycetemcomitans 生物膜。Suci P、Kang S、Gmür R、Douglas T、Young M.. 抗菌劑和化療。2010, 54 (6) 頁 2489-2496。2010 年 4 月 12 日。10.1128/AAC.00059-10。




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