SBH Sciences，Inc.成立于1997年，其目的是生產(chǎn)哺乳動物衍生的重組細胞因子。從那時起，我們就大大擴展了服務范圍，提供了細胞因子測量生物測定，體外抗癌和抗炎先導藥物開發(fā)以及ELISA試劑盒和生物標志物多重分析的開發(fā)。在過去的幾年中，我們通過與多家公司建立合作伙伴關系來繼續(xù)發(fā)展。我們的產(chǎn)品線現(xiàn)在包括特定的酶，以及體內(nèi)癌癥和NASH模型。此外，我們增強了生物標志物分析功能，包括：AlphaScreen / AlphaLISA，分析型HPLC，ELISA，ELLA，流式細胞術，HTRF®，Luminex，Peggy Sue / WES和實時PCR。

sbhsciences SBH-ASTn說明書 抗STn抗體 描述： 細胞糖基化失調(diào)是許多癌癥的共同特征（1）。STn抗原（Neu5Acα2-6GalNAcα1-O-Ser/ Thr），也稱為唾液酸Tn抗原，在多種癌癥中均被上調(diào)（2）。它是由Tn抗原（GalNAcα1-O-Ser/ Thr）通過ST6GalNAc酶家族的作用而形成的（3,4）。STn-Keyhole帽貝血藍蛋白綴合物已被測試為抗癌疫苗（5）。通過與呈遞STn抗原的牛頜下粘蛋白（BSM）結合而不與脫唾液酸-BSM結合，顯示抗STn單克隆抗體的特異性（參考文獻2和圖1 B板）。該抗體先前以HB-STn（3,4）銷售。 Hakomori，S.（1996）癌癥研究。56，5309。 Kjeldsen，T。等。（1988）Cancer Res。48、2214。 NT，馬科斯等。（2004）Cancer Res。64，7050。 朱利安，S。等。（2001）Glycocon。J. 18，883。 Miles，D。等。（2006）J.Biol。化學 281，3586。 制備：  從小鼠雜交瘤細胞3F1克隆（HB-STn）生產(chǎn)單克隆抗體。 純化：  該IgG1通過蛋白G親和層析純化。 目錄編號：   SBH-ASTn 配方：   無菌過濾溶液PBS，原液濃度為640 ug / mL。 穩(wěn)定性：   在4C下穩(wěn)定4周。在-80℃穩(wěn)定6個月。避免重復凍融循環(huán)。 重建：   N / A 特異性測定：  為了產(chǎn)生 脫唾液酸牛上頜下粘蛋白（aBSM），將30mg BSM（Sigma M3895）用5U神經(jīng)氨酸酶（Sigma N2876）在37 ° C下處理2小時。通過稀釋96孔板進行雙倍稀釋ELISA用10ng / ml BSM或aBSM的1：2系列稀釋液封閉，并用10ug / ml抗STn（SBH-STn）的1：4系列稀釋液封閉并孵育。洗滌后，將板與山羊抗小鼠（IgG + IgM）-HRP綴合物（Thermo 31446）以1：1000的稀釋度溫育。洗滌后，將板用2x ABTS（Southern Biotech 0202-01）顯影。凈OD在405 – 650 nm處測量。低至2ng / ml的SBH-STn MAb可以檢測到以25 ng / ml包被的BSM，而與aBSM的結合沒有可檢測到的結合力（請參見上面的圖1面板（B））。 用法：   僅用于研究。不適用于診斷或治療程序。 原產(chǎn)國：  美國

抗STn抗體 描述： 細胞糖基化失調(diào)是許多癌癥的共同特征（1）。STn抗原（Neu5Acα2-6GalNAcα1-O-Ser/ Thr），也稱為唾液酸Tn抗原，在多種癌癥中均被上調(diào)（2）。它是由Tn抗原（GalNAcα1-O-Ser/ Thr）通過ST6GalNAc酶家族的作用而形成的（3,4）。STn-Keyhole帽貝血藍蛋白綴合物已被測試為抗癌疫苗（5）。通過與呈遞STn抗原的牛頜下粘蛋白（BSM）結合而不與脫唾液酸-BSM結合，顯示抗STn單克隆抗體的特異性（參考文獻2和圖1 B板）。該抗體先前以HB-STn（3,4）銷售。 Hakomori，S.（1996）癌癥研究。56，5309。 Kjeldsen，T。等。（1988）Cancer Res。48、2214。 NT，馬科斯等。（2004）Cancer Res。64，7050。 朱利安，S。等。（2001）Glycocon。J. 18，883。 Miles，D。等。（2006）J.Biol。化學 281，3586。 制備：  從小鼠雜交瘤細胞3F1克隆（HB-STn）生產(chǎn)單克隆抗體。 純化：  該IgG1通過蛋白G親和層析純化。 目錄編號：   SBH-ASTn 配方：   無菌過濾溶液PBS，原液濃度為640 ug / mL。 穩(wěn)定性：   在4C下穩(wěn)定4周。在-80℃穩(wěn)定6個月。避免重復凍融循環(huán)。 重建：   N / A 特異性測定：  為了產(chǎn)生 脫唾液酸牛上頜下粘蛋白（aBSM），將30mg BSM（Sigma M3895）用5U神經(jīng)氨酸酶（Sigma N2876）在37 ° C下處理2小時。通過稀釋96孔板進行雙倍稀釋ELISA用10ng / ml BSM或aBSM的1：2系列稀釋液封閉，并用10ug / ml抗STn（SBH-STn）的1：4系列稀釋液封閉并孵育。洗滌后，將板與山羊抗小鼠（IgG + IgM）-HRP綴合物（Thermo 31446）以1：1000的稀釋度溫育。洗滌后，將板用2x ABTS（Southern Biotech 0202-01）顯影。凈OD在405 – 650 nm處測量。低至2ng / ml的SBH-STn MAb可以檢測到以25 ng / ml包被的BSM，而與aBSM的結合沒有可檢測到的結合力（請參見上面的圖1面板（B））。 用法：   僅用于研究。不適用于診斷或治療程序。 原產(chǎn)國：  美國