Mediomics，LLC提供學術研究實驗室，醫療點測試，制藥公司以及醫療和環境研究市場所需的創新檢測試劑盒和生物傳感器。這些快速簡便的檢測試劑盒將用于量化許多生物學和治療上重要的大分子，包括DNA，生物標記物，激素，抗體，細胞內信號分子，蛋白質 - 蛋白質復合物，細菌，真菌和病毒。

Mediomics目前擁有四項核心專有技術：

1. Bridge-It®，一種靈敏，快速的混合和測量DNA結合蛋白分析平臺

2. PINCER®，快速混合和測量生物傳感器，生物測定和生物芯片平臺

3. 創新的專有方法，用于篩選和開發用于研究，診斷和治療用途的新型高親和力捕獲試劑

4. 抗血管生成相關療法

我們的平臺技術已經適用于檢測一系列重要的大分子，包括cAMP，色氨酸，S-腺苷甲硫氨酸，PDE，生物素，胰島素，C肽，白蛋白，C反應蛋白（hCRP），IgG，IgM ，大腸桿菌等。

Mediomics 1-1-1004A說明書

Bridge-It® S-Adenosyl Methionine (SAM) Fluorescence Assay Kit, 384-well format

產品編號：  1-1-1004A（100次測量），1-1-1004B（384測量）

SKU：1-1-1004。分類：384孔板，Bridge-It測定，DNA甲基化，神經科學，SAM。標簽：384-well，AdoMet，Bridge-It，S-Adenosyl Methionine，SAM，SAMe。

Bridge-It®S-腺苷甲硫氨酸（SAM）熒光檢測試劑盒，384孔格式

應用：

• 量化生物液體，細胞培養和發酵培養基中的SAM水平，以及組織和細胞的提取物

• 表觀遺傳學和甲基化研究

• 許多神經和精神疾病，包括阿爾茨海默病，抑郁癥，HIV相關神經功能障礙/癡呆，多發性硬化癥，帕金森病，脊髓變性，癲癇，纖維肌痛，偏頭痛，以及慢性肝功能障礙，動脈硬化和癌癥

特征：

• 容易： 將測試樣品或標準品與測定溶液混合并在~25°C溫育

• 快速： 孵育30分鐘后讀取熒光信號

• 敏感： 分析測量SAM的檢測下限為0.5μM（即96孔中50 pmol /孔或384孔黑色微孔板中20 pmol）

• 靈活： 分析適用于低通量和高通量篩選格式

關于S-腺苷甲硫氨酸和Bridge-It熒光測定的背景信息

S-腺苷甲硫氨酸 
S-腺苷甲硫氨酸（也稱為SAM，SAMe或AdoMet）在所有類型的生物體中的甲基化生物過程中起關鍵作用。在甲基化循環中，SAM充當用于DNA和蛋白質的共價修飾的甲基的供體。SAM水平的變化與衰老過程，許多神經和精神疾病有關，包括阿爾茨海默病，抑郁癥，HIV相關神經功能障礙/癡呆，多發性硬化癥，帕金森病，脊髓變性，癲癇，纖維肌痛，偏頭痛和還有慢性肝功能不全，動脈硬化和癌癥。目前，使用高壓液相色譜（HPLC）方法對SAM進行定量。HPLC耗時，成本高，并且由于需要大量的有機溶劑，

橋它®  s-腺苷甲硫氨酸熒光（SAM）測定1,2-
Mediomics橋它®  S-腺苷甲硫氨酸（SAM）熒光測定法是基于*有效的熒光測量技術和我們新測定平臺設計的組合利用DNA結合蛋白作為其各自的小分子共調節劑（配體）的生物傳感器。在其配體S-腺苷甲硫氨酸存在下，DNA序列特異性MetJ蛋白對其*DNA結合位點的親和力大大增加。對于該測定，將MetJ共有序列分成兩個DNA“半位點”。其中一半片段，用熒光素標記，而另一半片段用牡蠣®  645團3,4。測試樣品中存在的SAM的相對量將影響測定中DNA-MetJ蛋白質復合物形成的量。當這種復合物形成時，它會使熒光標記的DNA半位點緊密接近，并引起熒光信號發射的可測量變化（增加），可以使用酶標儀輕松測量（波長設置：吸收485 nm;發射665 nm） ）。然后使用SAM標準曲線確定測試樣品中的SAM濃度。Bridge- It® SAM熒光測定法顯示出非常理想的性能特征，包括高（> 6：1）信號與背景（S / B）比，寬檢測范圍（~0.4μM-100μM），以及0.4μM的檢測靈敏度。該檢測水平（0.4μM）可用于在大多數感興趣的測試樣品中定量SAM，包括生物流體，細胞培養和發酵培養基，以及組織和細胞的提取物。

與此相反的HPLC方法，所述橋它®  SAM熒光測定方法利用了384和96孔微孔板格式。因此，它非常適合在大量測試樣品中快速，同時測量SAM水平。此外，該方法很容易適用于目前用于藥物發現研究的高通量篩選平臺。

定價：  100孔套件是一次性試用版。

使用Mediomics的Bridge-It SAM熒光檢測試劑盒選擇客戶出版物

1. Koczor CA，et al。AZT誘導的線粒體毒性：通過線粒體氧化應激使基因表達失調的表觀遺傳學范例。生理基因組學。2015年7月21日。

- “對于S-腺苷甲硫氨酸（SAM）142定量，使用SAM熒光測定法（Mediomics，St.Louis，MO）。”

2. Dann SG，et al。通過Lat1和EZH2相互調節氨基酸輸入和表觀遺傳狀態。EMBO期刊。2015年5月15日。

3. Nishikawa K，et al。DNA甲基轉移酶3a通過與產生S-腺苷甲硫氨酸的代謝途徑偶聯來調節破骨細胞分化。自然醫學2015年2月23日; 21,281-287。

- 分別使用Kinshiro ATP發光試劑盒（CosmoBio）和Bridge-It SAM熒光檢測試劑盒（Mediomics）檢測破骨細胞前體和破骨細胞中的ATP和SAM。

4. Mews P，Zee BM，Liu S，Donahue G，Garcia BA，Berger SL。 組蛋白甲基化的動力學與細胞周期再入中的組蛋白乙?；煌?。 Mol Cell Biol。2014年11月; 34（21）：3968-80。

- “為了量化SAM水平，根據制造商的說明使用Bridge-It SAM熒光測定法（Mediomics）。”

5. Batra V，Verma P.  膳食L-蛋氨酸補充減輕了γ-輻射誘導的DNA低甲基化：增強的向S-腺苷-1-甲硫氨酸（SAM）生物合成的代謝通量增加了基因組甲基化潛力。 食品化學毒性。2014年7月; 69：46-54。

- “...... 1-甲硫氨酸和SAM測定試劑盒購自Mediomics Inc.（St.Louis，MO，USA）。”

6. Lo TF，Tsai WC，Chen ST。 MicroRNA-21-3p是一種小檗堿誘導的miRNA，可直接下調人甲硫氨酸腺苷轉移酶2A和2B，并抑制肝癌細胞的生長。PLoS One。2013年9月30日; 8（9）：e75628。

- “使用Bridge-It SAM熒光測定試劑盒（Mediomics）定量上清液中的SAM水平，并使用SpectraMax讀板儀（Molecular Devices）根據制造商的說明進行檢測。”

7. Rascan等人。 S-腺苷甲硫氨酸：硫嘌呤治療個體化的一個新因素。

- “用于SAM測定的市售分析是基于熒光測量技術組合的Mediomics Bridge-It®熒光分析......”

8.SchrötterA，Pfeiffer K，El Magraoui F，Platta HW，Erdmann R，Meyer HE，Egensperger R，Marcus K，MüllerT。  淀粉樣蛋白前體蛋白（APP）家族成員是MAT2A形成S-腺苷甲硫氨酸的關鍵參與者修改BACE1和PSEN1基因表達與阿爾茨海默病的相關性。 Mol細胞蛋白質組學。2012年11月; 11（11）：1274-88。

- 使用384孔微孔板形式，用Bridge-It TM S-腺苷甲硫氨酸熒光測定法（Mediomics，St.Louis，MO，USA）測量“S-腺苷甲硫氨酸（SAM）水平。”

9. Kazutaka S，Winnall WR，Muir JA，Hedger議員。 腫瘤壞死因子α和白細胞介素1α對支持細胞活化素A和抑制素B的調節：與卵泡刺激素/腺苷3'，5'-環磷酸信號傳導的相互作用。 Mol Cell Endocrinol。2011年3月30日; 335（2）：195-203。

- “用于SAM測定的市售分析是基于熒光測量技術組合的Mediomics Bridge-It®熒光分析。”

10. Batra V，Sridhar S，Devasagayam TP。 增強的單碳通量朝向DNA甲基化：膳食甲基補充劑對γ-輻射誘導的表觀遺傳修飾的影響。 Chem Biol Interact。2010年2月12日; 183（3）：425-33。

- “...... SAM檢測試劑盒購自Mediomics Inc.（美國密蘇里州圣路易斯市）......”

11.沃森JA，沃森CJ，McCrohan AM，Woodfine K，Tosetto男，McDaid?，Gallagher的E，貝茨d，鮑?，奧沙利文?，的Murrell A，沃森RW，麥肯A.  慢性外遺傳簽名的生成前列腺細胞缺氧。Hum Mol Genet。2009年10月1日; 18（19）：3594-604。

- “使用Bridge-It®SAM熒光測定法（Mediomics）對SAM水平進行定量。”

12. Steffens AA。 低劑量的亞申酸鈉通過抑制轉錄因子肌細胞生成素導致C2C12小鼠成肌細胞的延遲分化。2009.論文。克萊姆森大學。

- 使用Bridge-It SAM熒光測定法（Mediomics，St.Louis，MO）測定“S-腺苷甲硫氨酸（SAM）濃度。”

13. Desaulniers D，Xiao GH，Lian H，Feng YL，Zhu J，Nakai J，Bowers WJ。 多氯聯苯，甲基汞和有機氯農藥混合物對青春期前雌性Sprague-Dawley大鼠肝臟DNA甲基化的影響。Int J Toxicol。2009年7月 - 8月; 28（4）：294-307。

14. Jean-FrançoisCoppin，Wei Qu和Michael P. Waalkes。 細胞甲基代謝與人類細胞慢性砷暴露致癌轉化過程中適應性外流的相互作用。J Biol Chem。2008年7月11日; 283（28）：19342-19350。

- “根據制造商的說明使用Bridge-it®SAM熒光檢測試劑盒（Mediomics，St.Louis，MO）測定SAM水平。”

15. Chan A，Tchantchou F，Graves V，Rozen R，Shea TB。 葉酸可用性的膳食和遺傳妥協降低乙酰膽堿，認知表現和增加攻擊性：S-腺苷甲硫氨酸的關鍵作用。J Nutr健康老齡化。2008年4月; 12（4）：252-61。

- “使用Bridge-It S-Adenosyl Methionine（SAM）熒光檢測試劑盒（Mediomics，LLC）通過與SAM標準比較確定前腦勻漿中的SAM水平。”

16. Chan A，Shea TB。 補充蘋果汁可減少早產兒和遺傳誘導的氧化應激過程中早老素-1的過度表達。 J Alzheimers Dis。2006年12月; 10（4）：353-8。

- “...使用Hitachi F2000熒光分光光度計測定Bridge-It S-腺苷甲硫氨酸（SAM）熒光檢測試劑盒（Mediomics，LLC），通過與SAM標準比較確定前腦和AJC勻漿中的SAM水平。 “。